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    生物制药GMP洁净厂房洁净风量与空气调节风量

    生物制药GMP洁净厂房洁净风量与空气调节风量:生物制药GMP洁净厂房洁净风量与空气调节风量分开由洁净厂房空调系统往洁净室输送的风量中,一是要进行空气调节(对空气进行温、湿度处理,以满足洁净室的温、湿度要求);二是要进行空气球盟会官网入口(空气过滤球盟会官网入口满足洁净室的洁净度要求)。一般情况下球盟会官网入口风量大大超过空气调节风量。假如让空调系统同时进行空气调节和空气球盟会官网入口的作用,即空气调节风量和球盟会官网入口风量不区分,所有的回风都经由空调箱统一处理。如此非常大的风量经由回风管路系统返回空气处理设备时,阻力会很大,风机耗能急剧增大。冷热抵消,造成不必要的浪费。而假如把送风量中的空气调节风量和球盟会官网入口风量分开处理,球盟会官网入口风量可就近进行过滤处理,大大缩短球盟会官网入口风量输送管道长度,减少输送耗能;而对于空气调节风量,由于风量变小,可以减少空气冷热处理耗能,同时也可以减小输送断面和输送耗能。

    洁净厂房在洁净室正常维护管理和工作人员身着洁净工作服时的一般操作状态下,按工作人员密度q ( 人/㎡) ,室内单位容积发尘量G可按公式(6)计算:
    G=(20q+0.5)×104(粒/m3·min)(6)式中,q——洁净室人员密度(人/㎡)。按人员静态发尘量为1×105(粒/人·min),地表发尘量为1.25×104(粒/㎡·min),洁净室净高2.5m。当发尘规律和发尘量特殊时,要按实际情况确定G值。
    2.3.3过滤器总效率,新风通路上过滤器效率,可按公式(7)计算:ax =1-(1-aC)(1-aZ)(1-aM)(7)式中:

    aM——末端高效过滤器效率,可取99 .99%

    aZ——中效过滤器效率,对中细孔泡沫塑料中效过滤器可取30~40%;

    对玻璃纤维中效过滤器可取40~50%;

    aC——粗效过滤器效率,对粗孔泡沫塑料初效过滤器可取10~20%。

    回风通路上过滤器效率,可按公式(8)计算:

    ah=1-(1-aZ)(1-aM) (8)
    2.4计算实例

    [例1]某C级洁净室,位于工业城市郊区,室内规定含尘浓度为:静态(≥0.5μm的尘粒) 350000(粒/m3);动态(≥0.5μm 的尘粒) 3500000(粒/m3)。

    采用粗孔泡沫塑料粗效过滤器、玻璃纤维中效过滤器、高效过滤器方式送风,新风比25%,F=10㎡,1人工作,并假设其生产时的设备发尘量相当于1个人员的发尘量,求需要的换气次数。

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